Перейти до вмісту
Наукові вісті КПІ
ISSN 2617-5509 · e‑ISSN 2663-7472 Відкритий доступ · CC BY 4.0
Т. · № 4 · 2019 жов 15, 2019 статті

ДОСЛІДЖЕННЯ КАТАЛІТИЧНОЇ ДІЇ ТРЕТ-БУТИЛАТУ КАЛІЮ В РЕАКЦІЯХ АМІДУВАННЯ АЦИЛГЛІЦЕРИДІВ РІПАКОВОЇ ОЛІЇ

OS
Oleg I. Safronov Відповідальний V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine, Ukraine Україна
OP
Oleksii O. Papeikin V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine, Ukraine Україна
IV
Irina O. Venger V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine, Ukraine Україна
LB
Larysa Yu. Bodachivska V.P. Kukhar Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine, Ukraine Україна
Опублікованожов 15, 2019
PDF
НВКПІ 4 ТОМ · 4
ТОМ · № 4 · 2019 Переглянути випуск

Анотація

Проблематика. Як каталізатори реакції амідування олій використовують луги й алкоголяти лужних металів. Однак використання відомих каталізаторів не завжди дає можливість пом’якшити умови проведення процесів до необхідного рівня. Рішенням проблеми може бути використання трет-бутилату калію як каталізатора таких реакцій. Мета дослідження. Перевірка використання трет-бутилату калію як каталізатора реакції амідування ацилгліцеридів олій. Методика реалізації. Проведено серії синтезів амідування ріпакової олії етилендіаміном, діетаноламіном і дібутиламіном за наявності трет-бутилату калію. Вивчено залежності виходів цільового продукту від вмісту каталізатора, температури і часу проведення реакції. Результати дослідження. Показано, що при введенні трет-бутилату калію в реакційну суміш у кількості від 0,1 до 1 мольного відсотка швидкість реакції різко зростає. Подальше збільшення кількості каталізатора навіть до мольного співвідношення 1/1 у тих же умовах підвищує виходи цільових продуктів лише на 20 % і не є доцільним. Оптимальним мольним співвідношенням олія/трет-бутилат калію виявилося 1/0,01. Визначено, що оптимальні температури проведення амідування за наявності трет-бутилату калію коливаються в межах 60–90 °С залежно від структури аміну, який використовується. Виявлено, що реакція перебігає і за кімнатної температури, хоча виходи цільових продуктів при цьому занадто низькі. Проте використання трет-бутилату калію дає змогу проводити синтез у режимах, за яких луги та інші алкоголяти металів неефективні. Встановлено, що оптимальний час проведення амідування ріпакової олії за визначеної температури становить у середньому 6–8 год залежно від структури аміну. Зі зниженням температури для одержання задовільних виходів час проведення синтезу необхідно збільшувати. Висновки. Проведені дослідження доводять, що трет-бутилат калію проявляє значно більшу каталітичну активність у реакціях амідування олій, ніж інші лужні каталізатори. Це значно пом’якшує умови амідування і дає змогу знизити енергетичні витрати процесу. Крім того, одержані дані дають можливість у подальшому варіювати температуру та час синтезу амідів олій залежно від поставлених задач.

Ключові слова

#Амідування #Трет-бутилат калію #Ріпакова олія #Етилендіамін #Діетаноламін #Дібутиламін

Посилання

  1. V. Koval’ov et al., “An alternative source of raw materials for surfactants”, Khimichna Promyslovist’ Ukrainy , vol. 3, no. 80, pp. 10–13, 2007.
  2. OECD/Food and Agriculture Organization of the United Nations, Agricultural Outlook 2018 – 2027 . 2018, 50 p.
  3. M. Kjellin and I. Johansson, Surfactants from Renewable Resources . West Sussex, UK: John Wiley & Sons Ltd, 2010.
  4. B.N. Tyutyunikov et al ., Chemistry of Fats . Moscow, Russia: Kolos, 1992.
  5. V. Paronyan, Technology of Fats and Fat Substitutes . Moscow, Russia: DeLi Print, 2006.
  6. A. Corma et al. , “Chemical routes for the transformation of biomass into chemicals”, Chem. Rev , vol. 107, pp. 2411–2502, 2007.
  7. A.P. Melnik et al ., “Surface-active mono- and diacylglycerols obtaining by amidation of linseed oil”, Eastern-European Journal of Enterprise Technologies , vol. 2, no. 62, pp. 21–24, 2013.
  8. V.Yu. Papchenko and A.P. Mel'nik, “Investigation of the production of nitrogen, oxygen-containing fatty acid derivatives by amidation sunflower oil with diethanolamine”, Visnyk NTU KHPÍ , vol. 4, pp. 3–6, 2010.
  9. A. Adewuyi et al ., “Synthesis of alkanolamide: a nonionic surfactant from the oil of Gliricidia sepium ”, J. Surfactants and Detergents , vol. 15, no. 1, pp. 89–96, 2011. doi: 10.1007/s11743-011-1285-0
  10. I.E. Korneyeva et al. , “Synthesis of fatty acid amides of sunflower oil”, Bulletin of Voronezh State University, Ser. Khimiya, Biologiya, Farmatsiya , vol. 2, pp. 39–40, 2013.
  11. E.A. Jaffar Al-Mulla et al ., “Difatty acyl urea from corn oil: Synthesis and characterization”, J. Oleo Sci. , vol. 59, no. 5, pp. 157–160, 2010.
  12. A.P. Mel’nik et al. , Obtaining mono-, diacylglycerides and ethanolamides by amidation of oils. Receipt. Application . Saarbrücken: Lambert Academic Publishing, 2013.
  13. S.H. Feairheller et al., “A novel technique for the preparation of secondary fatty amides”, J. American Oil Chemists’ Society , vol. 71, no. 8, pp. 863–866, 1994.
  14. K. Eller et al. , Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Wiley, 2000, pp. 648–651.
  15. L.Yu. Bodachívs’ka, “Transamination of phosphatidic concentrate with high molecular weight primary amines”, Kataliz i Neftekhimiya , vol. 17, pp. 84–90, 2009.
  16. G.S.Pop et al. , “Disperse systems based on vegetal phosphatides”, Kataliz i Neftekhimiya , vol. 22, pp. 19-26, 2013.
  17. G.S. Pop, “Transamidation of oils and phosphatides is a promising way of synthesis of environmentally hazardous substances of complex action”, in Proc. ХХІІ Ukr. Conf. Organic Chemistry , Uzhgorod, 2010.
  18. T.A. Patil, “Amidation of lanolin and amidation of vegetable oils for rust preventive coatings application”, Int. J. Adv. Sci. Tech. Res. , vol. 6, no. 1, pp. 504–512, 2016.
  19. D. Caine, “Potassium tert-Butoxide”, in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis . New York: John Wiley & Sons, 2006. doi: 10.1002/047084289x.rp198.pub2
  20. K. Nakanisi, Infra-Red Spectrums and Structure of Organic Compounds . Moscow, SU: Mir, 1965.
  21. C. Siggia and Dzh.G. Khanna, Quantitative Organic Analysis by Functional Groups . Moscow, SU: Khimiya, 1983.
§ 06 — Пов'язані

Схожі статті в цьому журналі

Пов'язані рецензовані дослідження, опубліковані в цьому журналі.
Усі випуски

МЕТОДИКА ФОРМУВАННЯ ІНФОРМАТИВНОГО ПРОСТОРУ ОЗНАК ТЕХНІЧНИХ ІНДИКАТОРІВ ФІНАНСОВИХ ПРОЦЕСІВ НА ОСНОВІ НЕЙРОМЕРЕЖЕВИХ МОДЕЛЕЙ

Роман Тертичний, Денис Чупрін, Петро Бідюк

Проблематика. Фінансові часові ряди характеризуються нелінійністю, нестаціонарністю та високим рівнем шуму, що суттєво ускладнює їх моделювання та прогнозування.…

#методика формування інформативного простору ознак #технічні індикатори #волатильність Паркінсона #нейронні мережі
10.20535/kpisn.2026.3.359610

МЕТОДИ ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ЦІЛІСНОСТІ ОБРОБКИ ТА ПЕРЕДАЧІ ДАНИХ У ПРОМИСЛОВИХ СИСТЕМАХ АВТОМАТИЗАЦІЇ

Ярослав Корпань, Євген Федоров, Ольга Нечипоренко

Проблематика. Сучасні промислові системи контролю характеризуються високим рівнем інтеграції інформаційних і фізичних процесів та використанням розподілених…

#промислові системи автоматизації #SCADA-системи #цілісність даних #кібербезпека ICS
10.20535/kpisn.2026.3.361520

МЕТОДИКА ПАРАМЕТРИЧНОГО СИНТЕЗУ ЗУМ-АФОКАЛЬНИХ СИСТЕМ НА ОСНОВІ НЕРУХОМИХ ВАРІОЛІНЗ

Ігор Г. Чиж

Проблематика Зум-оптичні системи, в яких використовуються механічно нерухомі електрично керовані варіолінзи, не можуть вважатися такими, що мають нерухомі оптичні…

#зум-афокальні системи #головні точки варіолінз #синтез зум-афокальних систем #стабільна афокальність зум-системи
10.20535/kpisn.2026.3.351645

Статті цього автора (цих авторів), які найбільше читають

Схожі статті

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.